Beta-bloqueadores.
Los beta-bloqueadores son una familia de diferentes
compuestos farmacológicos con distintas propiedades que comparten la
característica de unión a los receptores beta-adrenérgicos, lo cual logra un
antagonismo competitivo que al suspenderse se da una peligrosa característica
reversible.
Un betabloqueante es un fármaco que bloquea el receptor beta
adrenérgico, de tal forma que impide la unión de la catecolamina y evita su
estimulación. El efecto final es una reducción de la frecuencia cardiaca, la
presión arterial y la contractilidad (fuerza del corazón) favoreciendo la
diástole (llenado) cardiaca y con esto mejorando la función del corazón y el
flujo de sangre a las arterias coronarias.
Se pueden clasificar de la siguiente manera:
- Beta 1 selectivos son los que tienen mayor afinidad con el receptor Beta 1, los cuales se encuentran predominantemente en tejidos como el corazón, los riñones y el tejido adiposo. Algunos ejemplos de los beta-bloqueadores B1 selectivos son: el nevibolol, el atenolol, bisoprolol y metoprolol, entre otros.
- Beta 2 son los receptores que se encuentran predominantemente a nivel arterial, muscular pancreático, hepático y bronquial. Por ejemplo el propranolol, cuyo principal efecto indeseable es que en pacientes asmáticos (as) puede provocarles broncoespasmo.
- Los bloqueadores alfa1 son los que comparten la característica de bloquear tanto el receptor alfa 1 como los receptores B1 y B2, de tal manera que confiere efectos vasodilatadores; un ejemplo de este sería el carvelidol.
- Los que aumentan la produccion de oxido nítrico, uno de los principales vasodilatadores arteriales; además juega un papel importante en la capacidad de la memoria reciente de los (las) pacientes y el ejemplo sería: el nevibolol.
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